Nashville Noticias.- Organizaciones defensoras de la salud infantil alertan que decenas de niños inmigrantes con enfermedades graves en Tennessee podrían perder acceso a atención médica especializada a través del programa Children’s Special Services (CSS), un servicio estatal que brinda atención integral a menores con necesidades médicas complejas.
CSS, conocido por atender a niños desde el nacimiento hasta los 21 años de edad, proporciona tratamiento y seguimiento a pacientes con enfermedades como fibrosis quística, anemia falciforme, diabetes, cardiopatías congénitas, asma severa y trastornos convulsivos. El programa existe desde antes de la creación de Medicaid y ha servido históricamente a menores con condiciones médicas críticas.
Según defensores de las familias afectadas, esta semana algunas familias recibirán llamadas informándoles que deberán abandonar el programa o enfrentar el riesgo de ser reportadas a autoridades migratorias. Se estima que alrededor de 100 niños en el centro de Tennessee que no cuentan con estatus migratorio legal podrían verse afectados.
Entre los casos mencionados se encuentran:
Un menor con una anomalía cardíaca congénita cuya esperanza de vida sería inferior a 12 meses sin tratamiento.
Un niño de 10 años con espina bífida, condición que lo obliga a utilizar silla de ruedas y requiere atención médica frecuente.
Niños diagnosticados con cáncer, leucemia y linfoma, enfermedades que pueden poner en riesgo su vida sin acceso a tratamiento adecuado.
Defensores de los derechos de los pacientes afirman que ningún otro estado del país ha excluido a menores de este programa especializado y piden al gobernador de Tennessee, Bill Lee, intervenir antes de que se envíen las notificaciones oficiales a las familias.
La situación ha generado preocupación entre organizaciones médicas y comunitarias, que advierten sobre las posibles consecuencias para niños que dependen de tratamientos vitales para sobrevivi
